FDA UDI (tıbbi cihaz) QR Kodu
FDA yetkili bir düzenleme kurumu aracılığıyla atanan Benzersiz Cihaz Kimliği. Bir tanesini tarayıp doğrulayabilirsiniz, ancak oluşturucumuzda bulamazsınız.
FDA UDI (tıbbi cihaz) QR kodu nedir?
Bir Benzersiz Cihaz Kimliği (UDI), belirli bir tıbbi cihaz modelini ve genellikle belirli bir üretim lotunu işaretler, böylece geri çağırmalar, olumsuz olay raporları ve envanter sistemleri boyunca izlenebilir.
Kim düzenler
Cihaz üreticisi, kimliği FDA yetkili bir düzenleme kurumu aracılığıyla atar, şu anda yetkili olan üç kurum GS1, HIBCC ve ICCBBA'dır.
Arkasındaki standart
FDA'nın UDI sistemi, ABD'de satılan çoğu tıbbi cihazın hem düz metinde hem de bir kodda okunabilen bu kimliklerden birini taşımasını zorunlu kılar.
Bunu neden burada oluşturamazsınız
Kimlik, düzenleyici bir otorite veya sicil (bir vergi dairesi, sağlık bakanlığı veya ürün seri numarası sicili) tarafından oluşturulur ve atanır. Doğrulanabilir, ancak üçüncü taraf bir araçla üretilemez.
Yine de ücretsiz QR denetleyicimizle bir tanesini tarayıp doğrulayabilirsiniz.
Sık sorulan sorular
Bir oluşturucuyla FDA UDI (tıbbi cihaz) QR kodu yapabilir miyim?
Hayır. Kimlik, yetkili bir düzenleme kurumu aracılığıyla FDA'nın Küresel UDI Veritabanı'na gerçekten kayıtlı bir cihaza karşılık gelmelidir.
Aldığım birinin gerçek olup olmadığını kontrol edebilir miyim?
Evet. FDA'nın herkese açık GUDID veritabanı, herkesin bir UDI'yi sorgulamasını sağlar. check.qr.abundera.ai size sorgulamak üzere ham kimliği gösterir.