Data Matrix

Data Matrix là mã vạch 2D hình vuông trên lọ dược phẩm, linh kiện điện tử, dụng cụ phẫu thuật, lưỡi động cơ phản lực và gần như mọi thứ nhỏ đến mức QR không vừa. Đây là loại 2D duy nhất được chỉ định cho đánh dấu trực tiếp trên bộ phận (DPM), khắc laser, đục lỗ hoặc khắc hóa học trực tiếp lên kim loại, và là loại duy nhất có tiêu chuẩn ISO (29158) để chấm điểm chất lượng giải mã DPM.

Đặc tả chuẩn:ISO/IEC 16022:2006, Công nghệ thông tin, Kỹ thuật nhận dạng tự động và thu thập dữ liệu, Đặc tả ký hiệu mã vạch Data Matrix.
Phân cấp DPM:ISO/IEC TR 29158:2020, Hướng dẫn chất lượng đánh dấu trực tiếp trên bộ phận (DPM).
Ứng dụng dược phẩm:Quy tắc FDA UDI (2013) và Quy định thiết bị y tế EU 2017/745, cả hai đều bắt buộc Data Matrix định dạng GS1 trên hầu hết thiết bị y tế.
Người tạo ra: International Data Matrix Inc, 1987. Hiện do AIM và ISO duy trì. Không có phí bản quyền.

Tổng quan

Ma trận hình vuông (hoặc chữ nhật) có mẫu tìm kiếm hình chữ L trên hai cạnh liền kề và track xung nhịp (xen kẽ đen/trắng) trên hai cạnh còn lại. Bên trong khung đó là lưới các mô-đun dữ liệu mã hóa tải trọng qua Reed-Solomon ECC (biến thể hiện đại, ECC 200, là biến thể duy nhất đang sử dụng, các biến thể cũ ECC 000, ECC 050, ECC 080, ECC 100, ECC 140 đã lỗi thời).

Ba đặc tính khiến Data Matrix trở thành tiêu chuẩn đánh dấu công nghiệp:

Kích thước và dung lượng (ECC 200)

Data Matrix hỗ trợ 24 kích thước vuông từ 10×10 đến 144×144, cộng thêm 6 kích thước chữ nhật từ 8×18 đến 16×48. Dung lượng tiêu biểu:

Kích thước (mô-đun)Max sốMax chữ-sốDùng điển hình
10 × 106 chữ số3 ký tựĐiện trở SMT, linh kiện điện tử nhỏ
12 × 1210 chữ số6 ký tựTụ điện SMT, đầu nối nhỏ
16 × 1624 chữ số16 ký tựLọ thủy tinh dược phẩm, gói IC nhỏ
20 × 2044 chữ số31 ký tựVỉ dược phẩm, IC cỡ vừa
26 × 2688 chữ số64 ký tựHộp carton dược phẩm với lô + hết hạn + GTIN
32 × 32124 chữ số91 ký tựChuỗi phần tử GS1 đầy đủ với số sê-ri
52 × 52408 chữ số301 ký tựNhãn bảo trì trên thiết bị công nghiệp
144 × 1443.116 chữ số2.335 ký tựTối đa lý thuyết, hiếm khi sử dụng

Chuỗi phần tử GS1, dùng trong dược phẩm + chuỗi cung ứng

Trong dược phẩm và chuỗi cung ứng được quản lý, tải trọng Data Matrix là chuỗi phần tử GS1 với Định danh Ứng dụng (AI) trong ngoặc đơn. Các AI phổ biến:

AITênĐịnh dạngVí dụ
(01)GTIN14 chữ số(01)09506000134352
(10)Lô / Mẻchữ-số, biến đổi(10)ABC123
(17)Ngày hết hạnYYMMDD(17)270630
(21)Số sê-richữ-số, biến đổi(21)SN00042
(240)ID bổ sungchữ-số, biến đổi(240)CAT-7A

Trong tải trọng được mã hóa, dấu ngoặc chỉ để hiển thị, ký hiệu thực tế dùng ký tự chức năng FNC1 làm dấu phân cách trường. Bộ mã hóa phải phát FNC1 ở đầu (để báo hiệu chế độ GS1) và giữa các AI có độ dài biến đổi.

Vector kiểm tra chuẩn

Trường hợpTải trọngChuỗi con dự kiến
UDI dược phẩm (chuỗi phần tử GS1)(01)09506000134352(17)270630(10)ABC12309506000134352
Linh kiện điện tử (thuần)PN:4321-ABC SN:000012344321-ABC
ID số ngắn1234567812345678
URL (hiếm nhưng hợp lệ)https://example.com/p/X42example.com/p/X42

Lỗi thường gặp

Tương thích máy quét

Đầu đọcHỗ trợ Data MatrixGhi chú
Camera iOS (iOS 15+)KhôngApple chưa thêm Data Matrix vào ứng dụng Camera gốc. Ứng dụng bên thứ ba với SDK Scandit hoặc Dynamsoft hoạt động được.
Camera Android (Google/Pixel)Có (qua Google Lens)Google Lens giải mã Data Matrix khá tốt trên bao bì sản phẩm có độ tương phản cao. Thất bại với DPM khắc laser.
Đầu đọc DPM dược phẩm/y tế (ISO 29158)Có (chuẩn)Đầu đọc DPM Microscan, Cognex DataMan, Dynamsoft, hỗ trợ đầy đủ với phân cấp chất lượng.
Máy tạo ảnh công nghiệp Zebra / Honeywell / DatalogicMọi máy tạo ảnh 2D công nghiệp đều hỗ trợ Data Matrix tự nhiên. Ký hiệu mặc định cho dây chuyền tự động hóa nhà máy của họ.
Máy quét POS hỗ trợ GS1 QRMáy quét POS bán lẻ chấp nhận GS1 DataBar cũng chấp nhận GS1 Data Matrix với mã hóa FNC1.
Đầu đọc cổng hàng không/giao thôngKhôngKhông dùng cho giao thông. Dùng Aztec cho thẻ lên máy bay.
Máy quét laser 1DKhôngData Matrix là 2D, cần máy tạo ảnh. Chỉ PDF417 giải mã được trên laser 1D.

Xem thêm

Tham chiếu đặc tả đã xác minh 2026-04-19. ISO/IEC 16022:2006, ISO/IEC TR 29158:2020, Quy tắc FDA UDI, EU MDR 2017/745. Xem xét tiếp theo: 2026-07-19.