FDA UDI(医疗器械)QR 码
由 FDA 认可的签发机构分配的唯一器械标识符。你可以扫描并核验它,但在我们的生成器里找不到它。
什么是 FDA UDI(医疗器械)QR 码?
唯一器械标识符(Unique Device Identifier)标记特定的医疗器械型号,通常还包括具体的生产批次,便于在召回、不良事件报告和库存系统中进行追踪。
谁负责签发
器械制造商通过 FDA 认可的签发机构分配这个标识符,目前获得认可的机构有 GS1、HIBCC 和 ICCBBA 三家。
背后的标准
FDA 的 UDI 系统要求大多数在美国销售的医疗器械都携带这样一个标识符,既能以明文阅读,也能以代码形式读取。
常见问题
我能用生成器制作一个 FDA UDI(医疗器械)QR 码吗?
不能。这个标识符必须对应一台经认可机构、实际登记在 FDA 全球 UDI 数据库中的器械。
我能核实收到的这个码是否真实吗?
可以。FDA 的公开数据库 GUDID 允许任何人查询 UDI。check.qr.abundera.ai 能显示原始标识符,方便你去查询。